January 2021

COVID-19, News

大多數常見的 COVID-19 症狀不會消失

大多數常見的 COVID-19 症狀不會消失

迄今為止，您可能已經對「長期患者」這個詞很熟悉，它指的是在感染後與長期症狀抗爭數周或數月的 COVID-19 倖存者。

他們無法專注於工作。他們會在過馬路時喘不過氣。他們經受著頭暈、失眠、意識模糊、心跳過速或許多其他長期影響的折磨，這些症狀令其難以恢復正常生活。

目前，由 1,733 名新冠肺炎住院患者參與的研究發表於《柳葉刀》雜誌，該研究在此疾病的流行性和持久性方面提供了早期觀點：4 名 COVID-19 患者中有 3 名在患病六個月後仍遭受至少一種症狀的折磨。

患病六個月後最常見的症狀是疲勞和肌無力，有 63% 的患者表示出現此症狀；而其次經常出現的則是睡眠困難 (26%) 及焦慮和抑鬱 (23%)。超過四分之一的受試者出現肺功能減弱。

雖然 COVID-19 的持續症狀會對年輕人和老年人同樣造成影響，但年齡似乎發揮著重要作用。《柳葉刀》研究發現，患者年齡每增加 10 歲，其報告出現疲勞或肌無力的可能性就會增加 17%。

即使輕微型患者也會受到影響

《柳葉刀》僅對住院患者進行了研究。大多數患者都不需要呼吸機或是進入重症監護病房 (ICU) 接受治療，這說明他們不是最嚴重的病例。

研究表明，進入 ICU 的任何患者，不僅僅是 COVID-19 患者，都存在著經受長期影響的風險，包括肺活量減少、睡眠問題、認知障礙、焦慮和抑鬱。事實上，許多醫院都設有「ICU 後恢復門診」，以專門幫助此類患者。

最初，醫生對 COVID-19 患者的術後影響也抱有此類觀點。但他們很快意識到，僅出現輕微症狀（並且從未住院）的患者同樣報稱出現了長期症狀，加利福尼亞大學戴維斯分校 (University of California, Davis) 傳染病和肺部急救護理專家、醫學博士 Christian Sandrock 表示。

「這些人患上 COVID、在家感覺很糟糕，但是從未住院治療。」他說。「他們根本沒有完全康復，或是出現了新症狀。這類子群體佔患者中的很大一部分。」

幾種可能的原因

科學家們並不確定出現持續症狀背後的機制。它可能是由冠狀病毒本身引發，也可能是病毒造成的炎症或是自身免疫防護的結果。

包括 Sandrock 在內的許多醫生認為，這與冠狀病毒入侵血管細胞並造成血流不規律和凝血，進而堵塞小血管並減少供應至大腦、心臟和肺部的血流有關。

研究者們還調查新型冠狀病毒是否會引起慢性疲勞綜合症（又名為肌痛性腦脊髓炎）。其症狀包括疲勞、睡眠問題、顯著減少的從事正常活動的能力，以及思維和記憶力問題。

疲勞/肌無力

疲勞是迄今為止 COVID-19「長期患者」最常提及的症狀。

與倖存者們在一起工作的醫生表示，他們直接觀察到了這一症狀。部分患者由於太過疲憊而無法返回工作崗位，或是很難起床。其他人則報告稱，他們僅從事之前的一小部分活動就會感覺氣喘吁吁。

「也許他們可以在房屋周圍走動，但是上樓梯就會很困難，」為 COVID-19 愈後患者服務的約翰霍普金斯醫學院 (Johns Hopkins Medicine) 康復醫師、醫學博士 Alba Azola 表示。「一名患者有幾個小孩，她感覺自己走路甚至追不上孩子們。」

在一項著眼於 MRI 的研究中，研究者們發現從 COVID-19 重症恢復的患者中有 60% 的人出現了心臟炎症。「在 COVID 患者中，這確實能夠預測誰將有較高風險出現心臟事件。」洛杉磯西達斯西奈醫學中心 (Cedars-Sinai Medical Center) 心臟病科醫師、醫學博士 Siddharth Singh 表示。「我們有職業運動員患者迫不及待地想要恢復訓練。我們建議他們慢慢恢復運動能力。」

睡眠困難

研究表明，對於危重患者（而不是僅罹患 COVID-19 的人）來說，睡眠障礙是其在出院長達 12 個月後仍會出現的常見問題，但此症狀通常會隨時間而有所緩解。

約翰霍普金斯醫學院睡眠精神科醫師、醫學博士 Rachel Salas 表示，在 COVID-19 倖存者中，睡眠障礙不僅限於住院患者。

部分 COVID-19 輕症患者在數月後仍存在入睡困難。其他人則表示存在夜醒數次的現象。這種失眠症與疫情引發的一般性焦慮和社交隔離有多大關聯，以及此症狀在多大程度上屬於生理性仍不明確。

焦慮/抑鬱

《柳葉刀》研究受試者中，有幾乎四分之一的患者表示在患病六個月的節點仍存在焦慮或抑鬱。

研究作者稱，重症參與者相較於較輕症參與者更有可能出現焦慮或抑鬱。心理症狀在女性患者中更為普遍。

這些研究發現與《柳葉刀-精神病學》雜誌在 11 月份發表的有關 COVID-19 的另一項研究相互關聯。其研究發現，大約有 1/5 的患者在感染後 90 天內獲得了包括焦慮、抑鬱或失眠在內的精神病診斷。研究者表示，與同期經歷其他健康事件的其他患者相比，COVID-19 患者罹患精神疾病的概率大約是前者的兩倍。

認知問題和其他罕見症狀

研究者在執行《柳葉刀》研究時於六個月確認的其他症狀包括脫髮 (22%)、嗅覺障礙 (11%)、味覺障礙 (7%)、心悸 (9%)、關節痛 (9%)、頭暈 (6%) 和胸痛 (5%)。

此研究並未評估六個月後的患者認知功能，但其他研究和醫生證實了許多 COVID-19 愈後患者都會經歷記憶力問題、記憶力集中困難及一種類型的「腦霧」，使患者難以從事正常活動。

「記憶力受損。專注力受損。」Azola 表示。「有些人出現了喚詞困難。這可能會比較嚴重。我們診所有一名研究護士，她不得不建立一個檢查清單以方便自己核對，因為她的記憶力不如之前可靠。」

專家建議出現持續症狀的 COVID-19 患者向醫療服務提供者尋求照護。許多美國醫院已針對倖存者設立了專科門診，並且已了解到有關最佳幫助方式的很多內容。

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新型家用 COVID-19 檢測保證在幾分鐘內產生結果（下）

新型家用 COVID-19 檢測保證在幾分鐘內產生結果（下）

在不久的將來，您可能無需離開家，便可接受 COVID-19 檢測並在幾分鐘內獲得結果。

美國食品藥品監督管理局 (Food and Drug Administration, FDA) 最近核准了三種 COVID-19 快速檢測，可在家進行，並即時產生結果，其中一種無需醫生處方便可購買。

幾個月來，消費者已經能夠購買檢測試劑盒，在家收集樣本並將其郵寄至化驗室。但這些試劑盒的費用通常在 100 美元以上，且患者還要等待數天才能獲得結果。

新型家用冠狀病毒檢測則的不同處在於，其價格更加低廉、更加便捷，而且可以立刻獲得結果。儘管疫苗接種已經開始在全國進行，但公共衛生專家表示，在接下來的幾個月裡，在大多數美國人有機會接種疫苗之前，家用檢測是幫助減緩病毒傳播的重要工具。

杜克大學 (Duke University) 衛生政策中心主任、前 FDA 長官、醫學博士 Mark McClellan 表示：「事實證明，COVID 非常難以控制，因為很多情況下，病毒會經由不知道自己已感染的人員傳播。」「我們檢測您是否感染的速度越快、方式越便捷、價格越低廉，則越好。」

我們繼續探討關於這種新型家用檢測的一些常見問題與答案：

問題3：您對檢測結果呈陰性有多大信心？

檢測結果呈陰性可以讓您更有信心去工作或探望家人，但專家強調，不可以停止佩戴口罩、保持社交距離或採取其他預防措施。

「危險之處在於，在人們已感染，但感染水準低於檢測限制時，其檢測結果會顯示安全，可以前去探望祖母。」Cleveland Clinic 臨床病毒科醫療主任，醫學博士 Gary Procop 表示。他補充：「人們確實需要理解這些微妙之處，而且它們並非都包含在包裝說明書中。」

FDA 表示，如果您處於感染初期，抗原體檢測尤其有可能檢測不出病毒。

如果您的檢測結果呈陰性但出現症狀，請聯繫您的醫療護理提供者，因為這極有可能是假陰性，Procop 說道。您的醫生可能會要求進行 PCR 測試來確認結果。

問題4：為自己進行檢測有多困難？

經授權的家用檢測都要求您透過鼻拭子採集樣本，採集處可能僅位於鼻內或略深處，這取決於具體檢測。好消息是，您無需像醫療護理提供者進行的一些檢測那樣，將拭子插入您鼻子的最深處。

一般的經驗法則是，「確保您確實地旋轉拭子並觸及皮膚。」Wroblewski 建議道。此外，在您接受進行檢測前，請避免擤鼻涕。

除詳細的書面說明外，許多檢測還包括透過應用程式、電話或視訊訪問提供一些幫助，以確保您做得正確，並回答您有關結果的問題。

在申請FDA 授權時，Abbott 指出，其 BinaxNOW 檢測「被認為易於使用」。

問題5：何時建議從醫療護理提供者處接受檢測？

如果您的症狀很嚴重，或者您屬於患 COVID-19 併發症的高風險群體，則一些專家建議您接受醫療護理提供者提供的檢測，而不是進行家用檢測。

Wroblewski 表示：「如感染 COVID，您的氧飽和度會迅速下降，特別是如果您屬於高風險人群，因此需要確保有人對您的情況進行監測。」

CDC 表示，高風險人群包括癌症患者、慢性腎臟疾病患者、COPD（慢性阻塞性肺病）患者、肥胖症（身體質量指數為 30 或以上）患者、鐮刀型紅血球疾病患者、吸菸者、由於實體器官移植而導致的免疫系統衰弱者、2 型糖尿病或嚴重心臟病患者。

問題6：保險或 Medicare 是否會承保家用檢測？

無論您是在家還是在診所進行 COVID-19 檢測，如果持照醫療護理專業人士認為醫學上適合，並要求您接受檢測，那麼聯邦立法要求您的私人醫療計畫承保該費用，喬治城大學 (Georgetown University) 健康保險改革中心 (Center on Health Insurance Reform) 研究健康保險政策的研究教授 Sabrina Corlette 表示。

Medicare Part B 也承保醫學上適合的 COVID-19 檢測，前提是醫生或其他執業醫生要求患者進行監測。

但是，如果您沒有症狀或不知道是否接觸病毒，您可能很難得到醫療護理提供者提出的檢測要求，Corlette 說道。她坦言，如果您在當地藥店進行非處方檢測，且沒有醫生參與，則您可能無法獲得保險支付。

「如果您沒有症狀，只是想在出行或探望家人之前得到保證，則您的初級護理提供者可能會說，醫學上您不需要接受檢測，」她說道。「但如果您能夠負擔 30 美元的家用檢測……您可以即刻前去購買。」

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新型家用 COVID-19 檢測保證在幾分鐘內產生結果（上）

新型家用 COVID-19 檢測保證在幾分鐘內產生結果（上）

在不久的將來，您可能無需離開家，便可接受 COVID-19 檢測並在幾分鐘內獲得結果。

美國食品藥品監督管理局 (Food and Drug Administration, FDA) 最近核准了三種 COVID-19 快速檢測，可在家進行，並即時產生結果，其中一種無需醫生處方便可購買。

幾個月來，消費者已經能夠購買檢測試劑盒，在家收集樣本並將其郵寄至化驗室。但這些試劑盒的費用通常在 100 美元以上，且患者還要等待數天才能獲得結果。

新型家用冠狀病毒檢測則的不同處在於，其價格更加低廉、更加便捷，而且可以立刻獲得結果。儘管疫苗接種已經開始在全國進行，但公共衛生專家表示，在接下來的幾個月裡，在大多數美國人有機會接種疫苗之前，家用檢測是幫助減緩病毒傳播的重要工具。

杜克大學 (Duke University) 衛生政策中心主任、前 FDA 長官、醫學博士 Mark McClellan 表示：「事實證明，COVID 非常難以控制，因為很多情況下，病毒會經由不知道自己已感染的人員傳播。」「我們檢測您是否感染的速度越快、方式越便捷、價格越低廉，則越好。」

以下是關於這種新型家用檢測的一些常見問題與答案：

問題 1：家用檢測有哪些不同的類型？

迄今為止，FDA 已授予三種家用檢測所謂的緊急使用授權 (EUA)。這意味著這些檢測尚未通過 FDA 嚴格的核准流程，但由於疫情嚴重，FDA 希望它們能夠迅速上市。檢測包括：

  • Ellume COVID-19 家用檢測：這是唯一一種無需處方即可進行的家用檢測。發言人表示，該檢測將於 2021 年初在某些地區上市，同時也將線上出售。其費用約為 30 美元。它可以在大約 15-20 分鐘內將結果無線傳輸至智慧型手機的應用程式上。
  • Abbott 的 BinaxNOW COVID-19 Ag Card 家用檢測：回答完篩查問題後，您將透過名為 eMed 的數位健康平臺訂購此檢測。您在接受檢測後，將有一名經過認證的指導員透過視訊電話指導您收集樣本。分配工作預計於 1 月份開始配給至「特定州和雇主」，eMed 發言人表示。檢測費用為 25 美元，外加隔夜運費。可在大約 15 分鐘內獲取結果。
  • Lucira COVID-19 多合一檢測試劑盒：這是唯一一種使用分子技術的家用檢測，它可以提取非常少量的病毒遺傳物質。（Ellume 和 Abbott 的家用檢測基於抗原技術。）該檢測的費用約為 50 美元，Lucira 希望該檢測能夠於初春在全國上市。要進行檢測，您需要從懷疑您患有 COVID-19 的醫療護理提供者處獲得處方。該檢測在約 30 分鐘後產生結果。

問題 2：檢測的準確性為何？

針對這三種檢測提交給 FDA 的資料都顯示了很高的準確率──超過 90%──但檢測專家指出，由於使用者錯誤和其他因素，它們在現實中的有效性可能會較低。

「當製造商準備提交給 FDA 的資料時，他們在非常具體且高度受控的條件下進行研究，以最佳化檢測的性能。」公共衛生實驗室協會 (Association of Public Health Laboratories) 傳染病計畫主任 Kelly Wroblewski 表示。

Ellume 和 BinaxNOW 檢測使用的抗原技術與醫療護理提供者提供的許多快速檢測相同。研究表明，抗原檢測的準確性低於實驗室使用之名為聚合脢連鎖反應 (PCR) 的黃金標準方法。

當您出現 COVID-19 症狀時，抗原檢測最有可能是準確的，Wroblewski 表示。據美國疾病控制與預防中心 (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) 介紹，COVID – 19 的常見症狀包括咳嗽、發燒、疲勞、肌肉疼痛、鼻塞、流鼻涕、失去味覺或嗅覺、噁心、嘔吐和腹瀉。

Lucira 檢測使用一種更新的分子技術，叫做恆溫環形核酸增幅法 (LAMP)，與 PCR 類似。與 PCR 一樣，其作用原理為複製病毒的遺傳物質，直到達到可檢測水準。

聖地牙哥加利福尼亞大學 (University of California, San Diego) 大學臨床分子微生物實驗室主任，醫學博士 David Prid 表示，分子檢測通常比抗原檢測更準確，因為它們可以在較低水準檢測病毒，但與實驗室進行的 PCR 檢測相比，分子檢測的敏感性和特定性依然較低。

Pride 坦言，對於任何家用檢測而言，如果您出現症狀且檢測為陽性，則「您非常有可能感染病毒」，您應該進行隔離，並與您的醫療護理提供者聯繫。

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FDA 反對接種半劑量疫苗及其他疫苗捷徑

FDA 反對接種半劑量疫苗及其他疫苗捷徑

美國食品藥品監督管理局 (Food and Drug Administration, FDA) 週一表示，對於變更美國的兩種新型 COVID-19 疫苗施用方式的要求為「不成熟，且沒有確鑿證據的支持」。

FDA 宣佈，此前曾討論過施用半劑量疫苗並注射兩針，或僅注射一針，且在 21 天或 28 天後暫不注射第二針，以便使更多人得以接種疫苗，但卻在聲明中表示：「如果沒有適當的資料支持此類疫苗施用方面的變更，我們很有可能將公眾健康置於風險之中，破壞我們一直以來為保護人們免受 COVID-19 侵害而在疫苗接種領域做出的努力。」

這兩種疫苗（來自 Moderna 和 Pfizer-BioNTech）已獲得美國的緊急使用授權，但其推廣速度比預期要慢。雖然聯邦政府曾承諾，在 12 月底將有 2,000 萬美國人接種疫苗，但截至 1 月 4 日，卻僅有大約 460 萬人接種了疫苗。而且他們還需要儘快接種第二次疫苗（如果還未接種）。基於兩劑接種方案，這兩種疫苗在預防 COVID-19 方面的有效性達 95%：Pfizer-BioNTech 的疫苗兩劑接種間隔時間為 21 天，Moderna 則為 28 天。

疫苗分配緩慢，美國 COVID-19 致死人數不斷上升（截至 1 月 4 日已超過 350,000 人），以及目前在英國流行之傳染性明顯更強的病毒也存在傳入美國的可能性，為應對這些情況，衛生官員一直在考慮某些捷徑。Operation Warp Speed（神速行動）的首席科學顧問 Moncef Slaoui 週日在 CBS 的 Face the Nation（面對國民）訪談中表示，Moderna COVID-19 疫苗的建議劑量為 100 微克，專家們正在考慮給 18 歲至 55 歲的人接種一半的劑量。Slaoui 指出，研究表明，此（兩劑）劑量在該年齡段中產生的免疫反應相同。其針對老年人的功效尚未研究。

其他人還建議僅注射一針，且在 21 或 28 天後暫不注射第二針（或如英國的計畫一樣，將施用第二劑前的間隔時間大幅延長）。週日，在《華盛頓郵報》專欄文章中，加州大學舊金山分校 (University of California at San Francisco) 醫學系主任 Robert M. Wachter 和布朗大學 (Brown University) 公共衛生學院院長 Ashish K. Jha 聲稱：「 我們現在應該為人們接種一劑疫苗並推遲接種第二劑的時間，直到能提供更多劑量的疫苗……以儘快為盡可能多的人接種疫苗，從而拯救最多的生命。」

「沒有充分的科學證據予以支持」

但 FDA 指出，此類變更「沒有充分的科學證據予以支持」，而且「最終可能會對公共健康產生反作用」。

哈佛大學陳曾熙公共衛生學院 (Harvard T.H. Chan School of Public Health) 免疫及傳染病系公共衛生教授 Barry Bloom 完全同意 FDA 的警告：「這樣仔細慎重地進行 50,000 人的隨機對照實驗有什麼意義……最後卻說：「算了吧，我們先注射一針，然後過一段時間再去找您。您可能會有足夠的免疫力對抗病毒。」

同時，Bloom 指出，目前的問題不在於可注射幾針，而在於疫苗的有效分配：大約 1,700 萬劑疫苗已被運往美國各州和地區，而這些地區面臨著後勤方面的挑戰，導致疫苗接種延遲。「我們在大多數州都沒有能夠處理已分配之現有疫苗劑量的基礎設施，」Bloom 表示。「我們不確定有沒有辦法挺過接種兩次疫苗。」

但他補充到，或許更重要的是維護公眾的信任。「任何導致人們可能無法接種疫苗以及對政府或疫苗或其過程不信任的事情，都將對我們造成重大傷害，使我們無法回歸正常生活。」

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關於 mRNA COVID-19 疫苗需要了解的內容

關於 mRNA COVID-19 疫苗需要了解的內容

當居住在北卡羅萊納州夏洛特的 52 歲圖書編輯 Betsy Thorpe 去年夏天聽說有檢測 COVID-19 疫苗的臨床試驗時，就迫不及待地報名參與。「這次疫情真的對經濟和人民造成了重創，許多人出現了長期副作用，」她說道。「這是我為了嘗試消除疫情所能做的力所能及的事情。」

Thorpe 參與的臨床試驗是針對利用名為信使 RNA 或 mRNA 的兩種新型疫苗中的一種，該疫苗現已獲准應急用於 COVID-19。其作用於人體產生防禦機制的方式在本質上與其他疫苗不同。

傳統疫苗，諸如麻疹和流感等疫苗，將弱化或滅活細菌植入人體，以激發免疫反應。而 mRNA 疫苗的作用機制卻完全不同。它們傳送基因指令，以構建病毒的某一部分（對於 COVID-19 來說，是在病毒細胞表面上發現的「纖突蛋白」），從而在您的細胞內建立可被稱為病毒記憶的內容。具備基因資訊後，當您的身體遇到真正的病毒時，它就會生成藉助此標誌性蛋白質阻止細胞感染的特異性抗體。

迄今為止的試驗結果表明，使用此技術研製的疫苗非常高效 — 防禦 COVID-19 的效果可達 94% 至 95%。「我們從未見過一種疫苗可對人體呼吸道病毒感染產生如此大的功效，」幫助開發此技術用於 Pfizer（輝瑞）和 Moderna（莫德納）疫苗的賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院疫苗研究員和醫學教授、醫學博士 Drew Weissman 說道。「流感疫苗的防護效果大約是 50%。其他大多數疫苗的防護效果是 70%。」

疫苗的獨特免疫系統優勢

該疫苗在阻遏病毒方面為何如此高效？除了產生抗體外，mRNA 和其他基於基因的疫苗同樣需要募集名為 T 細胞的強大免疫細胞加入戰鬥。「如果病毒逃脫了第一道抗體屏障並進入到您的細胞中，抗體就無法再看到病毒，」拉霍亞免疫學研究所 (La Jolla Institute for Immunology) 傳染病和疫苗研究中心 (Center for Infectious Disease and Vaccine Research) 教授 Alessandro Sette 說道。

但是 T 細胞可識別易感染的細胞並將其摧毀。其他 T 細胞會促進抗體生成並幫助殺傷細胞生長。「如果沒有這些殺傷細胞，您就不會獲得持久的免疫應答，」Sette 說道。傳統疫苗則沒有這種額外的防護效果。

其他優勢：由於 mRNA 疫苗不含真正的病原體 — 只是基因藍圖 — 它們還可以較其他疫苗類型更為簡單快速地生成。相較於在卵內或細胞內生長的傳統疫苗，mRNA 疫苗在試管中接受處理，然後被封裝在小脂肪分子中。

「這有助於縮減傳統疫苗所需的很多流程，」Fuller 說道。它還意味著，如果 COVID-19 產生突變，疫苗可以透過改變基因代碼來輕鬆調整。

之前對 mRNA 疫苗的應用

雖然 mRNA 疫苗可能看起來是在 COVID-19 爆發後匆忙投入生產，但其背後擁有很長的研究歷史。「這不是一個新鮮事物，」Weissman 說道。

大部分依靠聯邦資金支援的研究者們 20 多年來一直在努力解決此方法的關鍵問題。這種方法已經用於某些癌症治療中，並且已應用於中東呼吸綜合征 (MERS) 和流感疫苗的人體臨床試驗中。研究者們利用該技術的經驗可令科學家快速地從其他研究調轉方向，從而專注於新型冠狀病毒。

「此病原體的基因序列於 2020 年 1 月 7 日公佈，而我們在 1 月 14 日就已經擁有正在測試中的候選疫苗，」Fuller 說道。

Weissman 表示，臨床試驗獲得批准也進展得十分迅速，但期間未跳過任何步驟。「通常人們先進行第 1 階段試驗，然後等待一年，評估結果，與 FDA（美國食品和藥物管理局）談話，之後進入到第 2 階段，再進行第 3 階段，」他說道。「這些階段一個緊接一個地完成。」疫苗還在 30,000 至 40,000 人身上進行了試驗，以確認其安全性和有效性。

還有很多擔憂看起來毫無事實根據：mRNA 疫苗不會令您感染 COVID-19，因為它不含全病毒。「SARS-CoV-2 病毒由 25 個不同片段組成。mRNA 疫苗只有其中的一個片段，」Sette 說道。由於疫苗無法進入到細胞核，因此完全不可能干擾人類 DNA。

這些疫苗將如何防禦未來的病毒

這類疫苗也有弱點。mRNA 疫苗需要在極低溫度下保存，以保持 RNA 的穩定性 — 它在室溫下會快速退化 — 使其更難以分散。目前需要接種兩劑才能保護您免於感染 COVID-19，而專家擔心有些人會跳過第二劑的接種。

但科學家們深信，這些弊端都可以被克服。他們對這種類型的疫苗甚至抱有更為宏大的目標。「我們致力於研發一種可覆蓋所有冠狀病毒的疫苗，」Weissman 說道。「那麼當有一天在全球某個地方突然出現一種冠狀病毒時，我們就有隨手可用的疫苗，並且不再需要讓整個世界停工 10 個月。」

Thorpe 希望她在疫苗試驗中所做的努力能為其他人，及其自己帶來不同。她在接種第一劑後出現的全身疼痛和疲勞使其確認自己注射的是疫苗而非安慰劑。「但是，」她說道，「如果它能保護我免於死亡，那就非常值得了。」

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本文原作者：Beth Howard

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