AAJA獲獎攝影師Colleen Cummins鏡頭下的照護故事

儘管Alex天生無法說話，但他像其他普通孩子一樣拒絕打掃自己的房間。在Alex無視Mary並拒絕整理他的錄像帶後，Mary訓斥了他。

在一次常規的醫生檢查中，Mary安撫著Alex做生命體徵檢查。

Alex在薩特縣巴特小學 (Butte Elementary School) 接受他一對一特殊教育者Leslie的幫助。 Mary只有在Alex上學時才能從照護他中得到短暫的休息。由於他的殘疾和過敏狀況非常嚴重，Alex有一個一對一的特殊教育者。他的特殊教育者在學校裡對他全權負責。這意味著她將幫助他在教室裡進行所有的教育活動，並確保他不接觸任何可能導致致命過敏反應的食物。為了避免由於接觸致病，特殊教育者會擦拭Alex可能接觸到的所有表面，以降低污染的風險。

Mary在馬里斯維爾菲蒙賴德奧特醫院(Fremont-Rideout Hospital) 的走廊裡給Alex穿衣服，她正在等待Alex的出院文件。在致力於Mommy Tsunami遊行和集會計劃的過程中， Mary被學校告知當Alex的特殊教育者在處理另一名學生時，Alex不巧觸碰到了讓他過敏致休克的少量花生醬。在被注射了兩劑腎上腺素後，他被帶到菲蒙賴德奧特醫院觀察。

在馬里斯維爾的菲蒙賴德奧特醫院進行了四個多小時的觀察後，Alex終於出院並準備回家，Mary幫他坐上了自己的汽車座椅。

經過2天穿過薩克拉門托 (Sacramento) 河谷北部的遊行，Alex、Mary和數百名殘疾人權利支持者抵達了州首府的台階上。 2011年2月，在加州多年預算削減的推動下，Mary開始擔心《蘭特曼法案》會被廢除。 《蘭特曼殘疾兒童法案》(Lanterman Developmental Disabilities Act) 於1977年通過。它賦予殘疾兒童獲得服務和支持的權利，使他們能夠過上獨立的正常生活。 Mary以“Mommy Tsunami”的名義，在離加州首府薩克拉門托40英里的尤巴市家為起點，組織了一場草根遊行，參與者包括照護者和他們的殘疾親人。

當他們到達薩克拉門託加州議會大廈的北台階時，Alex側身親吻他的祖母Mary。幾個月的計劃以及與其他殘疾兒童家長的緊密合作，終於使這項改革運動達到了高潮——Mary 和Alex經過四天的跋涉來到首府並向州長Jerry Brown遞交《蘭登特曼法案》。

2015年3月，Mary同時用手推著購物車和Alex的輪椅在尤巴市沃爾瑪購物。在Alex 12歲時，他的1q21.1染色體微重複限制了他的行動能力，使得他很難走很遠的路。 Mary帶他出去時，他需要坐輪椅。 Alex的重度過敏也給Mary帶來了重重困難，因為他對牛奶、小麥和堅果100%過敏，她必須時刻關注他。如果Alex接觸到那些食物的表面，哪怕只是一塊奶酪的油脂，他都會發生過敏性休克。為了防止這種情況發生，Mary會把Alex能接觸到的購物車里里外外的任何部位都擦乾淨。 Mary說道:“並不是繁瑣的注意事項讓生活變得困難，我已經習慣了這種生活方式。顯然，那些異樣的目光，擋住過道的人們以及找到合適殘疾兒童的輪椅使一切變得困難。”

Alex走向他尤巴市家中的前廊。 58歲的Mary常常對自己無法照護孫子太久這件事表示擔憂。他現在是個十幾歲的青春期孩子，身體越來越強壯了，想要更多獨立的空間，並且容易逆反、耍脾氣。 “當我無能為力的時候誰會照顧他呢？ 我死了以後該怎麼辦呢？”她說道。